ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en sachet

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
29-04-2016
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
29-04-2016

Aktiivinen ainesosa:

sucralfate

Saatavilla:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC-koodi:

A02BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sucralfate

Annos:

1000 mg

Lääkemuoto:

granulés

Koostumus:

composition pour un sachet > sucralfate : 1000 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

30 sachet(s) polyéthylène aluminium papier de 1,044 g

Terapeuttinen alue:

ANTI-ULCEREUX.

Tuoteyhteenveto:

328 872-8 ou 34009 328 872 8 6 - 30 sachet(s) polyéthylène aluminium papier de 1,044 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/06/2002;

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1987-07-07

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2016
Dénomination du médicament
ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en sachet
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULCAR 1
g, granulés pour suspension
buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en
sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en
sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ULCAR appartient à la famille des anti-ulcéreux.
Il agit en protégeant l’estomac et l’intestin des agressions
acides.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour :
·
traiter un ulcère de l’estomac et du duodénum,
·
éviter la réapparition d’un ulcère du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULCAR 1
g, granulés pour suspension
buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’UTILISEZ JAMAIS ULCAR 1 G, GRANULÉS POUR SUSPENSION BUVABLE
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés
dans la rubrique 6.
·
Chez les bébés prématurés et les nouveau-nés non matures dont le
poids et la taille sont lé
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ULCAR 1 g, granulés pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sucralfate
..................................................................................................................................
1000,00 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulé pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcères gastriques et duodénaux évolutifs.
·
Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non
infectés par Helicobacter pylori ou chez qui
l'éradication n'a pas été possible.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
CICATRISATION DE L'ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit
·
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux
repas,
·
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
CICATRISATION DE L'ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
Deux modalités de traitement sont possibles
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit
·
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux
repas,
·
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
2 sachets matin et soir pendant 4 à 6 semaines, soit
·
2 sachets le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le
petit déjeuner,
·
2 sachets le soir, environ 2 heures après le repas du soir.
PRÉVENTION DES RECHUTES DE L'ULCÈRE DUODÉNAL
Deux modalités de traitement sont possibles
1 sachet 2 fois par jour, soit:
·
1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit
déjeuner,
·
1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas,
soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
2 sachets le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas du
soir, soit au coucher environ 2 heures après le repas du
soir.
Il n'est pas nécessaire de prescrire
                                
                                Lue koko asiakirja