Voltaren 140 mg lääkelaastari

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Diclofenac sodium

Saatavilla:

HALEON DENMARK APS

ATC-koodi:

M02AA15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Diclofenac sodium

Annos:

140 mg

Lääkemuoto:

lääkelaastari

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 2, 5, 10

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 2, 5, 10

Terapeuttinen alue:

diklofenaakki

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: DICLOFENAC SOPHENA

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2013-08-23

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOLTAREN_ _140 MG LÄÄKELAASTARI
Diklofenaakkinatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Voltaren-lääkelaastari on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Voltaren-lääkelaastaria
3.
Miten Voltaren-lääkelaastaria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voltaren-lääkelaastarin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOLTAREN-LÄÄKELAASTARI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Voltaren-lääkelaastari on kipua lievittävä lääke, joka kuuluu
tulehduskipulääkkeiden
lääkeryhmään.
Voltaren-lääkelaastaria käytetään ylä- ja alaraajojen
akuutteihin nyrjähdyksiin,
venähdyksiin ja
pehmytkudosvammoihin
liittyvän kivun lyhytaikaiseen, oireenmukaiseen paikallishoitoon
vammojen
(esim. urheiluvammojen) jälkeen vähintään 16-vuotiaille nuorille
ja aikuisille.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
VOLTAREN-LÄÄKELAASTARIA
ÄLÄ KÄYTÄ_ _VOLTAREN-LÄÄKELAASTARIA
-
jos olet ALLERGINEN DIKLOFENAAKILLE tai tämän lääkkeen jollekin
MUULLE AINEELLE (lueteltu
kohdassa 6);
-
jos olet ALLERGINEN jollekin MUULLE TULEHDUSKIPULÄÄKKEELLE
(esimerkiksi
asetyylisalisyylihapolle tai ibuprofeenille);

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voltaren 140 mg lääkelaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkelaastari sisältää 140 mg diklofenaakkinatriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Lääkelaastari
Voltaren-lääkelaastari on valkoinen, 10x14 cm kokoinen
itsekiinnittyvä
laastari, jonka toinen puoli on
kuitukangasta ja toinen puoli paperia.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyhytkestoiseen hoitoon (enintään 7 päivän ajaksi)
Raajojen akuutteihin nyrjähdyksiin,
venähdyksiin ja pehmytkudosvammoihin liittyvän kivun
oireenmukainen, lyhytkestoinen paikallishoito tylppien vammojen (esim.
urheiluvammojen) jälkeen
vähintään 16-vuotiaille nuorille ja aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
_ _
_Aikuiset ja vähintään 16-vuotiaat nuoret _
Kipeälle alueelle kiinnitetään yksi lääkelaastari kahdesti
vuorokaudessa, aamuisin ja iltaisin.
Enimmäisvuorokausiannos
on 2 lääkelaastaria, vaikka hoidettavia vamma-alueita olisi useampia
kuin
yksi. Laastareilla voidaan siis hoitaa vain yhtä kipualuetta
kerrallaan.
_Hoidon kesto _
Voltaren-lääkelaastari on tarkoitettu lyhytkestoiseen hoitoon.
Hoidon kesto ei saa ylittää 7 vuorokautta. Pitkäkestoisemman
käytön hoidollista hyötyä ei ole
selvitetty.
Potilasta on kehotettava ottamaan yhteyttä lääkäriin jos oireet
eivät lievity hoidon suosituskeston
aikana tai ne pahenevat.
Voltaren-lääkelaastaria käytetään lyhyimmän mahdollisen ajan,
joka riittää oireiden lievittämiseen.
_Iäkkäät potilaat ja munuaisten tai maksan vajaatoimintapotilaat _
Lääkkeen käytössä on noudatettava varovaisuutta iäkkäillä
potilailla, sillä he ovat muita alttiimpia
haittatapahtumille (ks. myös kohta 4.4).
Iäkkäiden potilaiden ja munuaisten tai maksan
vajaatoimintapotilaiden hoito, ks. kohta 4.4.
2
_Pediatriset potilaat _
Saatavilla olevat tiedot tehosta ja turvallisuudesta alle
16-vuotiailla lapsilla ja nuorilla ovat
riittämättömät (ks. myös kohta 4.3).
Vähintään 16-vuotiaat nu