קייליקס ליפוזומל

Pays: Israël

Langue: hébreu

Source: Ministry of Health

Achète-le

Ingrédients actifs:

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE

Disponible depuis:

BAXTER HEALTHCARE DISTRIBUTION LTD., ISRAEL

Code ATC:

L01DB01

Composition:

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2.0 MG/ML

Mode d'administration:

תוך-ורידי

Type d'ordonnance:

מרשם נדרש

Fabriqué par:

BAXTER HOLDING B.V., THE NETHERLANDS

Domaine thérapeutique:

DOXORUBICIN

Descriptif du produit:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן שחלה גרורתי לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ב. קרצינומה פפילרית של הפריטוניאום (Serous papillary peritoneal carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ג.קרצינומה פפילרית של רירית הרחם (Serous papillary endometrial carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ד. קרצינומה של החצוצרות (Fallopian tube carcinoma) לאחר מיצוי הטיפול ב-PACLITAXEL וכימותרפיה המבוססת על פלטינום. ה.סרקומה ע"ש קפוסי בחולי AIDS. ו. טיפול בסרטן שד גרורתי בחולים עם סיכון לבבי מוגבר. לעניין זה, סיכון לבבי מוגבר יוגדר כאחד מהבאים: 1. חולה עם מקטע פליטה (LVEF) של 50% ומטה. 2. חולה שנחשף לדוקסורוביצין במנה מצטברת של 240 מ"ג/מ"ר ומעלה (או אפירוביצין במנה אקוויוולנטית).2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית

Date de l'autorisation:

2023-06-30

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient anglais 02-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2020