ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 200 mg

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

R05CB01(R:Systèmerespiratoire)

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Granulés

Composition:

pour un sachet-dose de 1g > acétylcystéine 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB01Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2000-09-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/07/2019
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour solution buvable
en sachet-dose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour
solution buvable en sachet-dose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés
pour solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés
pour solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés
pour solution buvable en sachet-dose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB01
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour solution buvable
en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine.....................................................................................................................
200 mg
Pour un sachet-dose de 1 g.
Excipients à effet notoire : aspartam, sorbitol, saccharose, sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet
c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium
».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans :
600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans :
400 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration du
médicament
avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou avec une
substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est
irrationnelle.
Les mucolytique