ALOPLASTINE, pâte pour application locale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

glycérol 20 g; oxyde de zinc 25 g; talc 25 g

Disponible depuis:

LABORATOIRES MACORS

DCI (Dénomination commune internationale):

glycérol 20 g; oxyde de zinc 25 g; talc 25 g

Dosage:

20 g

forme pharmaceutique:

Pâte

Composition:

pour 100 g de pâte pour application locale > glycérol 20 g > oxyde de zinc 25 g > talc 25 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 90 g

Domaine thérapeutique:

PROTECTEUR CUTANE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AXPROTECTEUR CUTANED. (Dermatologie)Ce médicament est un traitement d’appoint des dermites irritatives notamment de l’érythème fessier du nourrisson.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-05-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2018
Dénomination du médicament
ALOPLASTINE, pâte pour application locale
Oxyde de zinc / glycérol / talc
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALOPLASTINE, pâte pour application locale et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ALOPLASTINE, pâte pour application locale ?
3. Comment utiliser ALOPLASTINE, pâte pour application locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALOPLASTINE, pâte pour application locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALOPLASTINE, pâte pour application locale ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
D02AX
PROTECTEUR CUTANE
D. (Dermatologie)
Ce médicament est un traitement d’appoint des dermites irritatives
notamment de l’érythème fessier du nourrisson.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ALOPLASTINE, pâte pour application
locale ?
N’utilisez jamais ALOPLASTINE, pâte pour application locale :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous av

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALOPLASTINE, pâte pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de
zinc...........................................................................................................................
25 g
Talc..........................................................................................................................................
25 g
Glycérol....................................................................................................................................
20 g
Pour 100 g de pâte pour application locale.
Excipient(s) à effet notoire : Lanette
®
1665 (comprenant des alcools stéarylique et cétylique)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des dermites irritatives notamment de
l'érythème fessier du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer matin et soir, ou plus si nécessaire, en couche épaisse
sur toute la zone à protéger.
Mode d’administration
Pour usage externe uniquement.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Dermatoses infectées.
·
Peau sévèrement lésée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient des alcools stéarylique et cétylique et peut
provoquer des réactions cutanées locales (par exemple
: eczéma).
Précautions d’emploi
Éviter tout contact avec les yeux.
Si les symptômes s’aggravent, interrompre l’utilisation et
consulter un médecin.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
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