ALPRESS LP 2.5 MG Comprimé à libération prolongée

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

PRAZOSINE

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

PRAZOSINE

Dosage:

2.5 MG

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération prolongée

Unités en paquet:

B/30

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTIHYPERTENSEURS

Domaine thérapeutique:

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE

indications thérapeutiques:

Hypertension artérielle

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Essentiel

Date de l'autorisation:

1990-08-21

Notice patient

1 Tunisia, 04/2017, V00 ALPRESS L.P ®
ALPRESS L.P. 2,5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE B/30
ALPRESS L.P. 5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE B/30
PRAZOSINE
DATE : 04/2017, V00
MARCHÉ DE RÉFÉRENCE : France
PAYS : Tunisie
NOTICE
2 Tunisia, 04/2017, V00
NOTICE :
INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ALPRESS L.P. 2,5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE
ALPRESS L.P. 5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE
PRAZOSINE
ENCADRÉ
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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
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
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que ALPRESS L.P. , comprimé à libération prolongée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALPRESS L.P. , comprimé à libération
prolongée ?
3. Comment prendre ALPRESS L.P. , comprimé à libération prolongée
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALPRESS L.P. , comprimé à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE ALPRESS L.P. , COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : alpha-1 bloquant vasodilatateur –
code ATC : C02CA01
ALPRESS L.P. , comprimé à libération prolongée contient une
substance active, la prazosine, qui
appartient à une famille de médicaments appelée les alpha-bloquants
(également appel�

Résumé des caractéristiques du produit

1 Tunisia, 04/2017, V00 ALPRESS L.P ®
ALPRESS L.P. 5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE B/30
ALPRESS L.P. 2,5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE B/30
PRAZOSINE
DATE : 04/2017, V00
MARCHÉ DE RÉFÉRENCE : France
PAYS : Tunisie
MENTION LÉGALE LONGUE
2 Tunisia, 04/2017, V00
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALPRESS L.P. 5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE
ALPRESS L.P. 2,5 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ALPRESS L.P. 5 mg
Chlorhydrate de prazosine
...........................................................................................................6,03
mg
Quantité correspondant à prazosine base
...................................................................................5,00
mg
Pour un comprimé .
ALPRESS L.P. 2,5 mg
Chlorhydrate
de
prazosine
...........................................................................................................3,01
mg
Quantité correspondant à prazosine base
...................................................................................2,50
mg
Pour un comprimé .
Excipient à effet notoire : sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension artérielle.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Une prise par jour.
Hypertension artérielle :
La dose moyenne efficace est de 5 mg/jour.
Commencer le traitement par 2,5 mg/jour.
3 Tunisia, 04/2017, V00
Cette posologie peut être suffisante pour certains malades (en
particulier les sujets âgés), elle
pourra être augmentée jusqu'à 5 mg/jour et dans certains cas à 10
mg/jour.
Ne pas dépasser 20 mg/jour.
Population pédiatrique : En l’absence de données d’efficacité
et de sécurité d’emploi, l’utilisation
de la prazosine n’est pas recommandée chez les enfants et les
adolescents.
Important : les comprimés seront avalés entiers. Ils ne sont ni
cassés, ni broyés, ni mâchés.
4.3.
CONTR