ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

prazosine base 2

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

C02CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

prazosine base 2

Dosage:

2,50 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > prazosine base 2,50 mg sous forme de : prazosine (chlorhydrate de 3,01 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

alpha-1 bloquant vasodilatateur

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : alpha-1 bloquant vasodilatateur – code ATC : C02CA01ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée contient une substance active, la prazosine, qui appartient à une famille de médicaments appelée les alpha-bloquants (également appelée quinazolines). ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée abaisse la tension artérielle en relâchant les parois des vaisseaux sanguins.Ce médicament est utilisé pour traiter une tension artérielle élevée. Ce médicament est destiné aux adultes.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-06-22

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2023
Dénomination du médicament
ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée
Prazosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à
libération prolongée et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique
à libération prolongée ?
3. Comment prendre ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à
libération prolongée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : alpha-1 bloquant vasodilatateur –
code ATC : C02CA01
ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée
contient une substance active, la
prazosine, qui appartient à une famille de médicaments appelée les
alpha-bloquants (également appelée
quinazolines). ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération
prolongée abaisse la tension
artérielle en relâchant les parois des vaisseaux sanguins.
Ce médicament est utilisé pour traiter une tension a
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
prazosine....................................................................................................
3,01 mg
Quantité correspondant à
prazosine......................................................................................
2,50 mg
Pour un comprimé osmotique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé osmotique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Une prise par jour.
Hypertension artérielle :
La dose moyenne efficace est de 5 mg/jour.
Commencer le traitement par 2,5 mg/jour.
Cette posologie peut être suffisante pour certains malades (en
particulier les sujets âgés), elle pourra être
augmentée jusqu'à 5 mg/jour et dans certains cas à 10 mg/jour.
Ne pas dépasser 20 mg/jour.
Population pédiatrique :
La sécurité et l’efficacité d’ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé
osmotique à libération prolongée dans le
traitement des patients de moins de 18 ans n’ont pas été
établies. L’utilisation d’ALPRESS L.P. 2,5 mg,
comprimé osmotique à libération prolongée n’est pas recommandée
chez les patients de moins de 18 ans.
Mode d’administration :
Important : les comprimés seront avalés entiers. Ils ne sont ni
cassés, ni broyés, ni mâchés.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, aux quinazolines ou à
l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Pour exercer son plein effet antihypertenseur, le comprimé de
prazosine à libération prolongée nécessite un
temps de transit gastro-intestinal normal. En cas de temps de transit
raccourci, le profil
pharmacocinétique et pharmacodynamique peut 
                                
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