AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ambroxol base 27

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

DCI (Dénomination commune internationale):

ambroxol base 27

Dosage:

27,3 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ambroxol base 27,3 mg sous forme de : chlorhydrate d'ambroxol 30 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

L'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes.

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques - code ATC : R05CB06.Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à 10 jours.

Descriptif du produit:

AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg - SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-06-23

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
Dénomination du médicament
AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé
Chlorhydrate d'ambroxol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins
bien ou si vous ne ressentez aucune
amélioration après 8 à 10 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques - code ATC : R05CB06.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins
bien ou si vous ne ressentez aucun

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d'ambroxol....................................................................................................
30,00 mg
Quantité correspondant à ambroxol
base............................................................................
27,30 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Posologie
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg
par jour en 2 prises, soit 1 à 2
comprimés 2 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Une dose quotidienne de 60 mg pourra être administrée à l’aide
d’une forme dosée à 30 mg 2 fois par jour.
Une dose quotidienne de 120 mg pourra être administrée à l’aide
d’une forme dosée à 60 mg 2 fois par jour.
Dans les affections bronchiques aiguës, il conviendra de consulter un
médecin en l'absence d'amélioration ou
en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.
AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 30 mg, comprimé, peut être pris au cours ou
en dehors des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème
polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë
généralisée (PEAG) associées à l’administration
de chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés. Si les signes ou
symptômes d�