AMINCITEX, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ORTHOSIPHON (FEUILLE ET EXTREMITES DES TIGES D') (EXTRAIT SEC DE)

Disponible depuis:

AJC INVEST

DCI (Dénomination commune internationale):

ORTHOSIPHON (LEAF AND ENDS OF THE RODS D') (DRY EXTRACT)

Dosage:

33,8 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > ORTHOSIPHON (FEUILLE ET EXTREMITES DES TIGES D') (EXTRAIT SEC DE) : 33,8 mg > fucus (thalle de) (extrait sec de) : 40 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Non renseignée.

Descriptif du produit:

338 147-4 ou 34009 338 147 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998;338 148-0 ou 34009 338 148 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1999;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1994-11-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
Dénomination du médicament
AMINCITEX, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMINCITEX, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMINCITEX, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE AMINCITEX, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMINCITEX, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMINCITEX, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément des mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMINCITEX, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS AMINCITEX, COMPRIMÉ PELLICULÉ dans les cas
suivants:
Allergie à l'iode.
Enfant de moins de 15 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC AMINCITEX, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Ne pa

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMINCITEX, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fucus (extrait aqueux sec de thalle ajusté à 0,1 % en iode par
addition de 26,4 à 30 mg de cellulose microcristalline) 40 mg
Orthosiphon (extrait aqueux sec de tige feuillée)
................................................................................
33,8 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
1 comprimé matin, midi et soir à avaler sans croquer avec un verre
d'eau.
4.3. Contre-indications
Allergie à l'iode.
Enfant de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Non renseignée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Ne pas administrer durant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Non renseignée.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Non renseignée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose monohydraté, silice colloïdale hydratée, acide silicique
précipité, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline,
copolymère de l'acide méthacrylique.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 ou 60 comprimé