Anginol Lidocaïne 1,25 mg/ml - 1 mg/ml sol. pulv. bucc. pompe dos.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorure de Déqualinium 1,25 mg/ml; Chlorhydrate de Lidocaïne 1 mg/ml

Disponible depuis:

Vemedia Manufacturing B.V.

Code ATC:

R02AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Dequalinium Chloride; Lidocaine Hydrochloride

Dosage:

1 mg/ml - 1,25 mg/ml

forme pharmaceutique:

Solution pour pulvérisation buccale

Composition:

Chlorure de Déqualinium 1.25 mg/ml; Chlorhydrate de Lidocaïne 1 mg/ml

Mode d'administration:

Voie oropharyngée

Domaine thérapeutique:

Dequalinium

Descriptif du produit:

CTI code: 203901-01 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1483312 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

1999-05-31

Notice patient

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ANGINOL LIDOCAÏNE 1,25 MG/ML-1 MG/ML, SOLUTION POUR PULVÉRISATION
BUCCALE
chlorure de dequalinium – lidocaïne chlorhydrate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 3-4 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce
qu’ANGINOL
LIDOCAINE 1,25
MG/ML-1
MG/ML,
Solution
pour
pulvérisation buccale et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles
sont
les
informations
à
connaître
avant
de
prendre
ANGINOL
LIDOCAINE 1,25 MG/ML-1 MG/ML, Solution pour pulvérisation buccale
3.
Comment utiliser ANGINOL LIDOCAINE 1,25 MG/ML-1 MG/ML,
Solution pour
pulvérisation buccale
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ANGINOL LIDOCAINE 1,25 MG/ML-1 MG/ML,
Solution pour
pulvérisation buccale
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE-QU’ANGINOL LIDOCAINE 1,25 MG/ML-1 MG/ML, SOLUTION POUR
PULVÉRISATION BUCCALE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
L’ANGINOL LIDOCAÏNE est un médicament qui appartient au groupe de
produits destinés au
traitement des infections de la gorge et de la bouche. Les substances
actives sont le dequalinium,
un antiseptique, et la lidocaïne, un anesthésique local.
L’ANGINOL LIDOCAÏNE est indiqué dans le traitement des symptômes
provoqués par des
affections de la cavité buccale et de la gorge : infections
do

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANGINOL LIDOCAINE 1,25 mg/ml-1 mg/ml, Solution pour pulvérisation
buccale.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient 1,25 mg de déqualinium chlorureet 1 mg de lidocaïne
chlorhydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation buccale
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique et de soutien en cas d’inflammations et
d’infections limitées à la
cavité buccale et à la gorge,dont :angine,pharyngite,amygdalite,
stomatite, aphtoses,
glossites,gingivites, champignons,soins pré- et post-opératoires.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
3 à 6 applications (2 pulvérisations de 0,1 ml) toutes les 24
heures.
Ne pas dépasser 12 pulvérisations par 24 heures.
Mode d’administration
Introduire l’embout du vaporisateur dans la cavité buccale et
presser. Toujours tenir le flacon
droit.
Si ce médicament n’entraîne pas d’amélioration après 3 à 4
jours, il est à conseiller de
consulter un médecin.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
ou aux anesthésiques locaux du type amide.
Lésions graves de la muqueuse buccale.
Ne pas administrer à des nourrissons ou jeunes enfants.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
vs. 2016.01
1
La prudence est de rigueur chez les patients présentant des lésions
des muqueuses buccales
(effets indésirables).
La posologie doit être réduite en cas d’insuffisance hépatique
grave et de maladie cardio-
vasculaire.
Un usage prolongé ou impropre (ingestions ou pulvérisations trop
fréquentes) peut augmenter
le risque d’anesthésie de la glotte et ,partant, le risque
d’étranglement.
Un usage prolongé (plus de 10 jours) doit être évité vu le risque
de perturbation de la flore
buccale microbienne normale.
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORME