APO-DOXYCYCLINE MR Capsule (à libération immédiate et retardée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-04-2021
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Ingrédients actifs:
Doxycycline (Monohydrate de Doxycycline)
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
J01AA02
DCI (Dénomination commune internationale):
DOXYCYCLINE
Dosage:
40MG
forme pharmaceutique:
Capsule (à libération immédiate et retardée)
Composition:
Doxycycline (Monohydrate de Doxycycline) 40MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
TETRACYCLINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105569008; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2021-04-09
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-DOXYCYCLINE MR
Doxycycline (sous forme de monohydrate)
Capsules à libération modifiée, 40 mg
Anti-rosacée
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de préparation :
8 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 244972
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................18
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................20
MICROBIOLOGIE......................
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