AVANDAMET Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone); Chlorhydrate de metformine

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE INC

Code ATC:

A10BD03

DCI (Dénomination commune internationale):

METFORMIN AND ROSIGLITAZONE

Dosage:

1MG; 500MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone) 1MG; Chlorhydrate de metformine 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BIGUANIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248901001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2013-04-05

Résumé des caractéristiques du produit

_26 janvier 2012 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVANDAMET
®
maléate de rosiglitazone / chlorhydrate de metformine
Comprimés de 1 mg/500 mg
1 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/500 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/500 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/1000 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/1000 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Antidiabétique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
DATE DE RÉVISION :
26 janvier 2012
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 151070
_©_
_2012 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_AVANDAMET_
_® _
_est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline
Inc._
_ _
_AVANDIA_
_®_
_ est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline
Inc. _
_26 janvier 2012 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............