BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aténolol 50 mg

Disponible depuis:

ALFASIGMA France

DCI (Dénomination commune internationale):

aténolol 50 mg

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > aténolol 50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

BETA-BLOQUANT / SELECTIF

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de certains troubles du rythme cardiaque.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 14/12/2021

Date de l'autorisation:

1988-02-22

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/06/2017
Dénomination du médicament
BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETATOP
50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
BETA-BLOQUANT /SELECTIF
(C07AB03: système cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire. Il est préconisé dans le traitement de
l'hypertension artérielle et de certains troubles du rythme
cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETATOP
50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BETATOP 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aténolol
........................................................................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
Ce dosage est particulièrement adapté chez l'insuffisant rénal,
chez lequel la posologie doit être ajustée au degré de
l'insuffisance rénale.
·
Arythmies supraventriculaires:
o
tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement
préventif ou curatif);
o
fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante
aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les
digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport
bénéfice/risque défavorable.
·
Arythmies ventriculaires:
o
extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas
d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité
sympathique;
o
tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaires
(traitement préventif), en particulier lorsque l'anomalie
ventriculaire
résulte d'une activité sympathique importante.
4.2. Posologie et mode d'administration
HYPERTENSION ARTÉRIELLE
La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise (soit 2
comprimés à 50 mg).
Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie
supérieure pourra être nécessaire.
L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par
exemple aux diurétiques, est possible.
TROUBLES DU RYTHME: après contrôle des troubles du rythme par
l'aténolol administré par voie intraveineuse (si indiqué),
l'aténolol sera administré par voie orale et la dose d'entretien
recommandée est de 50 à 100 mg/jour.
EN CAS D'INSUFFISANCE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit