BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de thiamine anhydre 250

Disponible depuis:

Laboratoires DB PHARMA

Code ATC:

A Appareil digestif et métabolisme

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de thiamine anhydre 250

Dosage:

260,000 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > chlorhydrate de thiamine anhydre 250,000 mg sous forme de : chlorhydrate de thiamine 260,000 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

VITAMINE B1

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B1 - code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B1.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-12-26

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
Dénomination du médicament
BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé
Chlorhydrate de thiamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B1 - code ATC : A : Appareil
digestif et métabolisme.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des
carences en vitamine B1.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEVITINE
250 mg,
comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé :
·
si vous êtes allergique à la vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine)
ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous êtes allergique (hypersensible) au blé (en dehors de la
maladie coeliaque), en raison de la présenc

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
thiamine................................................................................................
260,000 mg
Quantité correspondante en chlorhydrate de thiamine
anhydre.......................................... 250,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient(s) à effet notoire : amidon de blé (gluten), saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la carence en vitamine B1 : Béri-Béri.
·
Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais d'un traitement
parentéral.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la maladie
cœliaque).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque.
L'amidon de blé peut contenir du gluten,
mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans
danger pour les sujets atteints d'une
maladie cœliaque.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose
ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares)
ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il existe des données limitées sur