BRISTOPEN 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

oxacilline base

Disponible depuis:

BRISTOL - MYERS SQUIBB

DCI (Dénomination commune internationale):

oxacillin-base

Dosage:

0,500 g

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un flacon > oxacilline base : 0,500 g . Sous forme de : oxacilline sodique solution composition > Pas de substance active. :

Mode d'administration:

intramusculaire;intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Descriptif du produit:

301 520-3 ou 34009 301 520 3 4 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1995;553 434-4 ou 34009 553 434 4 8 - 25 flacon(s) en verre de 500 mg - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1986;554 447-2 ou 34009 554 447 2 5 - 20 flacon(s) en verre de 500 mg - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/03/2004;559 229-3 ou 34009 559 229 3 3 - 50 flacon(s) en verre de 500 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1983-02-01