CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gluconate de calcium 1; calcium (lactate de) pentahydraté 1; calcium (glucoheptonate de) 0; chlorure de calcium dihydraté 0; saccharomyces cerevisiae 0

Disponible depuis:

Laboratoires GRIMBERG

Code ATC:

A12AA20

DCI (Dénomination commune internationale):

gluconate de calcium 1; calcium (lactate de) pentahydraté 1; calcium (glucoheptonate de) 0; chlorure de calcium dihydraté 0; saccharomyces cerevisiae 0

Dosage:

1,0500 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 10 ml > gluconate de calcium 1,0500 g > calcium (lactate de pentahydraté 1,2800 g > calcium (glucoheptonate de 0,9300 g > chlorure de calcium dihydraté 0,5440 g > saccharomyces cerevisiae 0,0300 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENTS MINERAUX

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique – SUPPLEMENTS MINERAUX, code ATC : A12AA20Ce médicament contient du calcium.Il est préconisé : en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement), en traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou suite à la ménopause, à une corticothérapie, ou une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-08-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020
Dénomination du médicament
CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au
cyclamate de sodium et à la saccharine
sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule
édulcorée au cyclamate de sodium
et à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en
ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
?
3. Comment prendre CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule
édulcorée au cyclamate de
sodium et à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule
édulcorée au cyclamate de
sodium et à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule
édulcorée au cyclamate de
sodium et à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – SUPPLEMENTS MINERAUX, code ATC :
A12AA20
Ce médicament contient du calcium.
Il est préconisé :
·
en cas de carences en calcium suite à une augmentation

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au
cyclamate de sodium et à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
calcium...........................................................................................................
1,050 g
Lactate de calcium
pentahydraté...........................................................................................
1,280 g
Glucoheptonate de
calcium...................................................................................................
0,930 g
Chlorure de
calcium..............................................................................................................
0,544 g
Levure _Saccharomyces
cerevisiae_.........................................................................................
0,030 g
Pour une ampoule de 10 ml
Une ampoule : 500 mg de calcium-élément.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse,
d’allaitement.
·
Traitement
d’appoint
des
ostéoporoses
(séniles,
post-ménopausiques,
sous
corticothérapie,
d’immobilisation lors de reprise de la mobilité).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS
Voie orale.
Posologie
_Chez l’adulte :_
Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par
jour, soit 2 ampoules par jour.
_Chez l’enfant :_
Carences calciques en période de croissance :
·
enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1
ampoule par jour.
·
enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2
ampoules par jour.
Mode d’administration
La présence de levure entraînant un dépôt, secouer l’ampoule
avant de l’ouvrir, puis diluer le contenu dans
un verre d’eau. A