Canergy 100 ad us. vet. teilbare Tabletten für Hunde

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Achète-le

Ingrédients actifs:

propentofyllinum

Disponible depuis:

Dechra Veterinary Products Suisse GmbH

Code ATC:

QC04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

propentofyllinum

forme pharmaceutique:

teilbare Tabletten für Hunde

Composition:

propentofyllinum 100.00 mg, lactosum monohydricum, maydis amylum, crospovidonum, talcum purificatum, silica colloidalis anhydrica, calcii behenas, faex siccata, aromatica (artificial beef flavour), pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Geriatrikum für Hunde

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2016-10-11

Notice patient

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                16V045.1607
= ¼ Tablette
= ½ Tablette
= ¾ Tablette
= 1 Tablette
Anzahl
Tabletten/Tag
Morgen
Abend
Dosis/Tag (mg/kg)
Körpergewicht
> 5 kg -
8 kg
½
6.25 - 10.00
> 8 kg - 10 kg
¾
7.50 - 9.40
> 10 kg - 15 kg
1
6.70 - 10.00
> 15 kg - 25 kg
1½
6.00 - 10.00
> 25 kg - 33 kg
2
6.10 - 8.00
> 33 kg - 49 kg
3
6.10 - 9.10
> 49 kg - 66 kg
4
6.10 - 8.20
> 66 kg - 83 kg
5
6.00 - 7.60
Canergy
®
100
ad us. vet., Tabletten
Geriatrikum für Hunde
Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Propentofyllinum 100 mg
Aromatica
Excipiens pro Compresso
Die Tabletten können halbiert oder geviertelt werden.
Eigenschaften / Wirkungen
Propentofyllin gehört zur Gruppe der Xanthinderivate. Es fördert die
Durchblutung im Bereich der Mikrozirkulation. Arterielle Durch-
blutungsstörungen im Bereich der Mikrozirkulation sind mit einer
Verschlechterung der Fliesseigenschaften (Blutrheologie) der
Erythrozyten verbunden. _In vitro _verbessert Propentofyllin die
Verformbarkeit experimentell geschädigter roter Blutkörperchen und
erhöht dadurch die Fliessrate gealterter und Kalzium-geschädigter
Erythrozyten. Durchblutungsstörungen gehen häufig mit einer
gesteigerten Aggregation der Blutplättchen einher. _In vitro_
Versuche mit Kaninchen- und Hundeblut ergaben eine Hemmung der
experimentell induzierten Thrombozytenaggregation.
Abhängig von den Krankheitserscheinungen kann die Wirkung schon nach
wenigen Tagen einsetzen. Nach Absetzen der Behandlung
ist mit einer Wiederkehr der Symptome zu rechnen.
Pharmakokinetik
Propentofyllin wird nach oraler Applikation rasch und vollständig
resorbiert und schnell in den Geweben verteilt. Beim Hund werden
maximale Plasmaspiegel bereits 15 Minuten nach oraler Applikation
erreicht.
Die Halbwertzeit beträgt etwa 30 Minuten und die Bioverfügbarkeit
für die Ausgangssubstanz ca. 30%.
Propentofyllin wird zu einer Reihe von wirksamen Metaboliten
verstoffwechselt, die massgeblich zur pharmakologischen Wirkung
beitragen. Die Biotransformation erfolgt vorwiegend in der Leber und
die Elimination in Form von Metabol
                                
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