CARNITOR Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévocarnitine

Disponible depuis:

LEADIANT BIOSCIENCES, INC

Code ATC:

A16AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVOCARNITINE

Dosage:

330MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévocarnitine 330MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

90 TABLETS

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CALORIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127168002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-11-02

Résumé des caractéristiques du produit

CARNITOR
®
Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CARNITOR
®
Lévocarnitine en comprimés, USP, 330 mg
Lévocarnitine solution par voie orale, USP, 1 g / 10 ml (100 mg / ml)
Lévocarnitine pour injection, USP, 1 g / 5 ml (200 mg / ml)
Acides aminés et dérivés
Leadiant Biosciences, Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough (Ontario)
M1H 2W4
Date de révision:
23 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 222342
CARNITOR
®
Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PART I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
188
PART II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUE
................................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................