CHARBENZO LAFRAN 400 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

charbon végétal officinal

Disponible depuis:

LABORATOIRES LAFRAN

Code ATC:

A07BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

coal plant flowered

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > charbon végétal officinal : 400 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

pharmaco-thérapeutique ADSORBANT INTESTINAL ( pharmaco-thérapeutique A - appareil digestif et métabolisme).

Descriptif du produit:

337 802-9 ou 34009 337 802 9 6 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-07-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/11/2017
Dénomination du médicament
CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer
Charbon activé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament contient du charbon. C’est un ADSORBANT INTESTINAL.
Classe pharmaco-thérapeutique : A07BA01 (Appareil digestif et
métabolisme)
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des
digestions difficiles notamment avec ballonnement
intestinal.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHARBENZO 400 mg, comprimé à
croquer ?
Ne prenez jamais CHARBENZO 400

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon
activé.........................................................................................
400 mg pour un comprimé
Excipient à effet notoire : Saccharose 100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer est indiqué chez les adultes
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles
intestinales, notamment avec météorisme, en complément des
mesures hygiéno-diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 à 2 comprimés à croquer et à avaler avec un peu d’eau, à
prendre après les repas ou au moment des douleurs.
Population pédiatrique
Réservé à l’adulte
Mode d’administration
Voie orale
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
Ulcère gastroduodénal évolutif,
Obstruction gastro-intestinale totale, suspicion d'iléus.
Hypomotilité intestinale
Douleur abdominale aiguë et colite ulcéreuse.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
• En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une
réhydratation devra être évaluée. L’importance de la
réhydratation par
soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être
adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et
des particularités du patient (maladies associées,….)
• En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de
la teneur en saccharose : 0,1g par comprimé à croquer et
à avaler
• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou un déficit en
sucrase/iso maltase.
Population pédiatrique
R