CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTABLE USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 2.5MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

2ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2004-04-08

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTABLE USP
2,5 MG/ML
Ampoules et fioles de 2 mL
Solution stérile
_Antiarythmique_
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
18 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247539
_Monographie de _
_Pr_
_Chlorhydrate de vérapamil injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................16
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...................................................................27
SURDOSAGE............................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................36