Cholib 145 mg/20 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simvastatinum, fenofibratum

Disponible depuis:

Viatris Pharma GmbH

Code ATC:

C10BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

simvastatinum, fenofibratum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

Tablette: simvastatinum 20 mg, fenofibratum 145 mg, antiox.: E 320, E 110, excipiens pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration, l'Hyperlipidémie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

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Cholib®
Qu'est-ce que Cholib et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Cholib ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cholib?
Cholib peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Cholib?
Quels effets secondaires Cholib peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Cholib?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Cholib? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
TRANSFERIERT VON MYLAN PHARMA GMBH
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cholib®
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que Cholib et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Cholib contient deux principes actifs: le fénofibrate (qui appartient
à la classe des «fibrates») et la
simvastatine (qui appartient à la classe des «statines»). Tous deux
sont utilisés pour diminuer le taux du
cholestérol total, du «mauvais» cholestérol (cholestérol LDL) et
des corps gras, appelés triglycérides,
dans le sang. De plus, ils améliorent tous deux le taux de «bon»
cholestérol (cholestérol HDL).
De quo
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

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Cholib®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
TRANSFERIERT VON MYLAN PHARMA GMBH
Cholib®
Viatris Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Fenofibratum (DCI), Simvastatinum.
Excipients
Lactose monohydraté*, contient des phospholipides de soja (E 322), du
saccharose, de l'hydroxyanisole
butylé (E 320), de l'acide citrique monohydraté (E 330).
Uniquement dans Cholib 145 mg/20 mg)
Jaune orangé S (E 110)
* 168,5 mg (correspondant à 160,1 mg de lactose) dans Cholib 145
mg/20 mg et
204,9 mg (correspondant à 194,7 mg de lactose) dans Cholib 145 mg/40
mg
Glucides assimilables
Un comprimé pelliculé Cholib 145 mg/20 mg contient 160,1 mg de
lactose et 145 mg de saccharose. Cela
correspond à une quantité de 305,1 mg de glucides assimilables par
comprimé pelliculé.
Un comprimé pelliculé Cholib 145 mg/40 mg contient 194,7 mg de
lactose et 145 mg de saccharose. Cela
correspond à une quantité de 339,7 mg de glucides assimilables par
comprimé pelliculé.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés contenant 145 mg de fénofibrate et 20 mg de
simvastatine.
Comprimés pelliculés contenant 145 mg de fénofibrate et 40 mg de
simvastatine.
Comprimé pelliculé de 19,3 x 9,3 mm, de couleur brun clair/rouge
brique et de forme ovale, biconvexe et
à bords bis
                                
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