Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Enoxaparine Sodique 20 mg/0,2 ml
Sanofi Belgium SA-NV
B01AB05
Enoxaparin Sodium
10000 IU (100 mg)/1 ml
Solution injectable en seringue préremplie
Enoxaparine Sodique 100 mg/ml
Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée
Enoxaparin
CTI code: 161944-03 - Taille de l'emballage: 30 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-02 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910087571 - Code CNK: 1027705 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-13 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08712172865456 - Code CNK: 3760170 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-01 - Taille de l'emballage: 2 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-12 - Taille de l'emballage: 9 x (10 x 1 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-11 - Taille de l'emballage: 3 x (10 x 1 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-07 - Taille de l'emballage: 20 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-06 - Taille de l'emballage: 12 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-05 - Taille de l'emballage: 6 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-04 - Taille de l'emballage: 5 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-09 - Taille de l'emballage: 50 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-08 - Taille de l'emballage: 24 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 161944-10 - Taille de l'emballage: 100 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1993-05-18
Clexane100mg-pil-fr-draft-201221 20/12/2021 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR CLEXANE 2 000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE CLEXANE 4 000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE CLEXANE 6 000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE CLEXANE 8 000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE CLEXANE 10 000 UI (100 MG)/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE énoxaparine sodique VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que CLEXANE et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CLEXANE ? 3. Comment utiliser CLEXANE ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLEXANE ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CLEXANE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? CLEXANE contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM. COMMENT AGIT CLEXANE CLEXANE agit de deux façons. 1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire. 2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre Lire le document complet
Clexane-100mg-spc-fr-draft-201221 20/12/2021 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT CLEXANE 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml solution injectable en seringue préremplie CLEXANE 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml solution injectable en seringue préremplie CLEXANE 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml solution injectable en seringue préremplie CLEXANE 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml solution injectable en seringue préremplie CLEXANE 10 000 UI (100 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _2 000 UI (20 mg)/0,2 ml_ Chaque seringue préremplie contient 2 000 UI d’activité anti-Xa (correspondant à 20 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,2 ml d’eau pour préparations injectables. _4 000 UI (40 mg)/0,4 ml_ Chaque seringue préremplie contient 4 000 UI d’activité anti-Xa (correspondant à 40 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,4 ml d’eau pour préparations injectables. _6 000 UI (60 mg)/0,6 ml_ Chaque seringue préremplie contient 6 000 UI d’activité anti-Xa (correspondant à 60 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,6 ml d’eau pour préparations injectables. _8 000 UI (80 mg)/0,8 ml_ Chaque seringue préremplie contient 8 000 UI d’activité anti-Xa (correspondant à 80 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,8 ml d’eau pour préparations injectables. _10 000 UI (100 mg)/1,0 ml_ Chaque seringue préremplie contient 10 000 UI d’activité anti-Xa (correspondant à 100 mg) d’énoxaparine sodique dans 1,0 ml d’eau pour préparations injectables. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. L’énoxaparine sodique est une substance biologique obtenue par dépolymérisation alcaline d’ester benzylique d’héparine dérivé de la muqueuse intestinale porcine. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable en seringue préremplie Solution limpide, incolore à jaunâtre, de pH 5,5-7,5 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES CLEXANE est indiqué chez l’adulte dans : Résumé des Caractéristiques du Produit Type IA PSUSA ADR AGEP Lire le document complet