CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de clomipramine 25

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

N06AA04.

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de clomipramine 25

Dosage:

25,00 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > chlorhydrate de clomipramine 25,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA04.Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement : de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte ; de certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique chez l’adulte ; des douleurs neuropathiques chez l'adulte ; des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus.Et dans la prévention : des attaques de panique (crises d'angoisse aiguë répétées) chez l’adulte.

Descriptif du produit:

CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 25 mg - ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-11-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
Dénomination du médicament
CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la
recapture de la monoamine - code ATC :
N06AA04.
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué dans le traitement :
·
de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte ;
·
de certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies,
en association avec un traitement
neuroleptique chez l’adulte ;
·
des douleurs neuropathiques chez l'adulte ;
·
des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les
enfants de 10 ans et plus.
Et dans la pr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOMIPRAMINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
clomipramine.................................................................................................
25 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Troubles obsessionnels compulsifs.
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
·
Certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en
association avec un traitement
neuroleptique.
·
Douleurs neuropathiques de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Utiliser la forme pharmaceutique et le dosage adaptés en fonction de
l’état clinique du patient et de la dose
journalière prescrite.
Dans tous les cas, le traitement sera démarré à la dose efficace la
plus faible, et la dose maximale ne sera pas
dépassée. La posologie pourra être augmentée avec prudence, en
fonction de la réponse clinique individuelle.
La nécessité de poursuivre le traitement devra être réévaluée
périodiquement.
Un arrêt brutal du traitement par CLOMIPRAMINE VIATRIS doit être
évité du fait de la survenue possible
de symptômes de sevrage (voir rubriques 4.4 et 4.8). Par conséquent,
la posologie doit être réduite
progressivement après une utilisation régulière pendant une longue
durée et le patient doit être surveillé
attentivement lorsque le traitement par CLOMIPRAMINE VIATRIS est
arrêté.
DEPRESSION
Posologie
La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75
à 150 mg par jour.
La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg mais elle peut
être adaptée individuellement dans la
fourchette des doses recommandées. Cette posologie ser