CLONAZEPAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Clonazépam

Disponible depuis:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

N03AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

CLONAZEPAM

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Clonazépam 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Ciblés (LRCDAS IV)

Domaine thérapeutique:

BENZODIAZEPINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-12-19

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAZEPAM
(Comprimés de clonazépam, USP)
0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 2 mg
Anticonvulsivant
Sivem Pharmaceuticals ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de préparation :
04 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 184762
Sivem
TM
is a trademark of Sivem Pharmaceuticals ULC
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
...................................