COMTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Entacapone

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

N04BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ENTACAPONE

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Entacapone 200MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/60/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE (COMT) INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143623001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-05-08

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMTAN*
(entacapone)
Comprimés à 200 mg
Adjuvant à la lévodopa et inhibiteur de la DDC / Inhibiteur de la
COMT
Sandoz Canada Inc.
DATE DE RÉVISION :
110 rue de Lauzon
21 juillet 2020
Boucherville
Québec, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle :240643
*Marque déposée
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
NOM DU PRODUIT
PR
COMTAN*
(ENTACAPONE)
Comprimés à 200 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Adjuvant à la lévodopa et inhibiteur de la DDC / Inhibiteur de la
COMT
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
COMTAN* (entacapone) est un inhibiteur sélectif de la
catéchol-O-méthyltransférase (COMT) à
action réversible et surtout périphérique. COMTAN* n'a aucune
propriété antiparkisonienne en
soi et est conçu pour être administré en association avec des
préparations de lévodopa.
La COMT catalyse le transfert du groupement méthyle de la
S-adénosyl-L-méthionine à la place
du groupement phénolique sur les substrats qui ont un noyau
catéchol. Parmi les substrats
physiologiques de cette enzyme figurent la dihydroxyphénylalanine
(dopa), les catécholamines
(dopamine,
noradrénaline,
adrénaline)
et
leurs
métabolites
hydroxylés.
En
présence
d'un
inhibiteur de la dopadécarboxylase (IDDC), la COMT devient la
principale enzyme responsable
de la biotransformation de la lévodopa en 3-O-méthyldopa (3-OMD).
On pense que le mode d'action de l'entacapone est lié à la capacité
de cet agent d'inhiber la
COMT
et,
par
conséquent,
d'altérer
le
comportement
pharmacocinétique
de
la
lévodopa
plasmatique. L'administration d'entacapone en association avec de la
lévodopa et un IDDC
(carbidopa ou bensérazide) entraîne un ralentissement encore plus
important de la dégradation de
la lévodopa dans les tissus périphériques attribuable à
l'inhibition de la biotransformation de cette
substance en 3-OMD par la voie de la COMT. Cet effet se traduit par
l'obtention d'un taux de
3
lévodopa plasmatique plus soutenu. On pense qu'à une fréquence
donnée d'administration de la
lévodopa, on obtiendrait un taux de l