DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : hespéridine 100 mg et quantité correspondant à : diosmine 900 mg

Disponible depuis:

LES LABORATOIRES SERVIER

Code ATC:

C05CA53.

DCI (Dénomination commune internationale):

fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : hespéridine 100 mg et quantité correspondant à : diosmine 900 mg

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : hespéridine 100 mg et quantité correspondant à : diosmine 900 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC aluminium de 18 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est préconisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2016-10-27

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 12/04/2021
Dénomination du médicament
DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé.
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DAFLON
1000 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS
AGISSANT SUR LES
CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines)
et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans le traitement des signes
fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est
indispensable de consulter votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON
1000
mg, comprimé

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 12/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fraction flavonoïque purifiée
micronisée..............................................................................
1000 mg
Correspondant à :
Diosmine 90 pour
cent..........................................................................................................
900 mg
Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour
cent.................................................................
100 mg
Humidité
moyenne..................................................................................................................
40 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
3 comprimés par jour les 4 premiers jours, puis 2 comprimés par jour
pendant 3 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de DAFLON 1000 mg chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans
n’ont pas été établies.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement, un examen
proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Excipients
DAFLON 1000 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autre