DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chlorure de benzalkonium

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LTD

Code ATC:

D08AJ01

DCI (Dénomination commune internationale):

benzalkonium chloride

Dosage:

0,20 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > chlorure de benzalkonium : 0,20 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS. AMMONIUMS QUATERNAIRES

Descriptif du produit:

346 881-5 ou 34009 346 881 5 7 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2012;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2009-12-22

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2013
Dénomination du médicament
DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée
CHLORURE DE BENZALKONIUM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir n°
d'identification sur l'emballage extérieur).
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
SI LES SYMPTÔMES S'AGGRAVENT OU PERSISTENT AU DELÀ DE 5 JOURS,
CONSULTEZ UN MÉDECIN.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation
cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DETTOLPRO 0,2 %, solution pour
pulvérisation cutanée ?
3. COMMENT UTILISER DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation
cutanée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation
cutanée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation
cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Antiseptiques et désinfectants. Ammoniums quaternaires.
Indications thérapeutiques
DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée est utilisé
pour nettoyer de petites plaies récentes et éliminer les
bactéries habituelles associées à l'infection des petites plaies.
Le produit n'est pas destiné à améliorer la cicatrisation des
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de benzalkonium
...................................................................................................................
0,20 g
Pour 100 ml.
Excipient: propylèneglycol (2,080 g pour 100 ml)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation cutanée.
Solution incolore, transparente.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie des petites plaies.
4.2. Posologie et mode d'administration
Usage cutanée.
POUR LES ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 12 MOIS: Destiné uniquement à
un usage occasionnel, localisé, à court terme.
Appliquer sur de petites plaies récentes pour éliminer les
bactéries habituelles associées à l'infection des petites plaies.
Le
produit doit être pulvérisé de manière à couvrir la totalité de
la plaie et peut être appliqué à nouveau si la plaie se rouvre.
POUR LES ENFANTS ÂGÉS DE 1 À 6 ANS: En cas de doute, demander
conseil à un pharmacien ou à un professionnel de santé
avant toute utilisation. Appliquer 1 pulvérisation sur chaque plaie
(ne peut être appliqué que sur un maximum de 4 plaies à la
fois) et laisser agir cinq minutes. Si nécessaire, éliminer tout
liquide excédentaire au moyen d'un mouchoir propre ou d'une
boule de coton.
POUR LES ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 6 ANS: Appliquer une dose
complète (1 à 2 pulvérisations) sur chaque plaie et
laisser agir cinq minutes. Si nécessaire, éliminer tout liquide
excédentaire au moyen d'un mouchoir propre ou d'une boule de
coton.
Ce médicament est destiné à un usage quotidien unique, pendant un
maximum de 3 à 5 jours. Il ne doit pas être utilisé de
manière continue.
Si vous avez un doute concernant vos symptômes ou si vos symptômes
s'aggravent, veuillez contacter un professionnel de
santé.
Tableau. Surface c
                                
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