DIARRHEA RELIEF Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de lopéramide

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

A07DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

LOPERAMIDE

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2004-01-29

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE
Comprimés de chlorhydrate de lopéramide, USP
2 mg
SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de chlorhydrate de lopéramide, Norme maison
2 mg
Antidiarrhéique oral
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
25 janvier 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 182604
Pristine PM - Second Language - Diarrhea Relief
Pg. 1
_ _
_Monographie du produit SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE & _
_SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE EN GÉLULES LIQUIDES _
_Page 2 de 36_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEM