DIHYDROERGOTAMINE Amdipharm 3 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dihydroergotamine (mésilate de)

Disponible depuis:

AMDIPHARM Ltd

Code ATC:

N02CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

dihydroergotamine (mesilate)

Dosage:

3 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > dihydroergotamine (mésilate de) : 3 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTIMIGRAINEUX/ALCALOIDES DE L'ERGOT DE SEIGLE

Descriptif du produit:

364 381-0 ou 34009 364 381 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;364 631-7 ou 34009 364 631 7 2 - 1 flacon(s) en verre brun de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2009;

Statut de autorisation:

Retirée

Date de l'autorisation:

1986-06-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009
Dénomination du médicament
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé
Mésilate de dihydroergotamine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM
3 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIMIGRAINEUX/ALCALOIDES DE L'ERGOT DE SEIGLE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
dans le traitement préventif de la migraine,
·
dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou
lourdeurs des jambes),
·
dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la
pression artérielle lors du passage à la position debout
pouvant s'accompagner de vertiges).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM
3 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le a

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 3 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mésilate de dihydroergotamine
..............................................................................................................
3 mg
Pour un comprimé.
Excipients : lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de fond de la migraine.
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-decubitus).
·
Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Un comprimé trois fois par jour, à prendre au milieu du repas avec
un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants:
·
Hypersensibilité connue aux alcaloïdes de l'ergot de seigle ou à
l'un des composants.
·
Affections prédisposant à des réactions angiospastiques:
insuffisance coronarienne (en particulier angor instable ou
spastique), états infectieux sévères, choc, maladie vasculaire
oblitérante, maladies vasculaires périphériques telles que
syndrome de Raynaud, antécédents d'accident ischémique transitoire
ou de souffrance cérébrale ou d'hypertension
artérielle mal contrôlée.
·
Artérite temporale.
·
Migraine hémiplégique ou basilaire.
·
Insuffisance hépatique sévère.
·
En association avec les triptans, les antibiotiques de la famille des
macrolides (sauf la spiramycine), les antiprotéases (ex.
amprénavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir,
ritonavir), les inhibiteurs de la reverse transcriptase (delavirdine,
éfavirenz), le voriconazole, le triclabendazole, le
quinupristine-dalfopristine en association, le stiripentol, le
diltiazem, la
phénylpropanolamine (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde sp