Dogminth 16 g 7,5 mg/g pâte or. ser. préremplie

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Embonate de Pyrantel - Eq. Pyrantel 7,5 mg/g

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA-NV

Code ATC:

P02CC01

DCI (Dénomination commune internationale):

Pyrantel Pamoate

Dosage:

7,5 mg/g

forme pharmaceutique:

Pâte orale

Composition:

Pamoate de Pyrantel

Mode d'administration:

Voie orale

Groupe thérapeutique:

chien

Domaine thérapeutique:

Pyrantel

Descriptif du produit:

CTI code: 164096-01 - Taille de l'emballage: 16 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

1993-11-03

Notice patient

Leaflet – Version FR
DOGMINTH 16 G
NOTICE
DOGMINTH
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsible de la liberation des lots
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DOGMINTH
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pyranteli embonas (= pyrantelum 7,5 mg) - Natr. alginas - Sorbitol. 70
% non cristallisabile - Silica
colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl.
parahydroxybenzoas - Aqua purificata ad
1 g.
4.
INDICATION(S)
Le Dogminth est destiné au traitement des verminoses
gastro-intestinales du chien causées par des
nématodes tels que Toxocara canis, Toxascaris leonina et Uncinaria
stenocephala.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n'est connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet secondaire n'a été observé.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Le Dogminth s'administre en prise unique par voie orale.
La posologie est de 5 mg de pyrantel base par kg de poids vif.
LE SCHÉMA DE TRAITEMENT
Il est conseillé de vermifuger
- les chiots: dès l'âge de 2 à 4 semaines ainsi qu'à 7-8 et 12
semaines
- les chiennes
: immédiatement avant ou après la saillie et immédiatement avant la
mise-bas.
- les autres chiens
: minimum une fois par an.
Le schéma de traitement proposé ci-dessus présente une posologie «
type » uniquement fournie à titre
indicatif.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
_Dogminth seringues de 16 g_:
Adapter la quantité de pâte administrée au poids de l'animal, en se
référant à l'échelle de poids
imprimée sur le corps de la seringue.
_Dogminth tube 24 g_ :
1
Leaflet – Version FR
DOGMINTH 16 G
Par simple pression sur le tube, la pâte s'étale en ruban;
administrer 2 cm de ruban de pât

Résumé des caractéristiques du produit

RCP – Version FR
DOGMINTH 16 G
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DOGMINTH
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pyranteli embonas (= pyrantelum 7,5 mg) - Natr. alginas - Sorbitol.
70% non cristallisabile - Silica
colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl.
parahydroxybenzoas - Aqua purificata
ad 1g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte à administrer par voie orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE-CIBLE
Chiens.
4.2
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le Dogminth est destiné au traitement des verminoses
gastro-intestinales du chien causées par les
nématodes suivants:
- Toxocara canis
- Toxascaris leonina
- Uncinaria stenocephala
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n'est connue.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE-CIBLE
En plus des indications fournies en 4.2, et bien que ces parasites ne
soient pas endémiques en
Belgique ni au Luxembourg, il est à noter que le Dogminth se montre
également efficace dans le
traitement des verminoses gastro-intestinales du chien causées par
les nématodes suivants:
- Ancylostoma caninum
- Ancylostoma braziliense
1
RCP – Version FR
DOGMINTH 16 G
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
_4.5.1 : Précautions particulières d’emploi chez les animaux :_
Néant.
_4.5.2. : Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament aux animaux_ :
Il n’y a pas de mesures de sécurité particulière à prendre par
les personnes administrant le produit.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n'a été observé.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION ET DE LACTATION
Le Dogminth peut être administré en toute sécurité aux chiennes
gestantes ou allaitantes.
4.8
INTERACTIONS
Néant.
4.9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le Dogminth s'administre en prise unique par voie orale.
La posologie est de 5 mg de pyrantel base par kg de poids vif.
MODE D’ADMINISTRATION
_Dogminth seringue de 16 g_