Dolethal 200 mg/ml sol. inj. i.v./i.card./i.périt. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Pentobarbital Sodique 20 g/100 ml

Disponible depuis:

Vétoquinol SA-NV

Code ATC:

QN51AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Pentobarbital Sodium

Dosage:

200 mg/ml

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

Pentobarbital Sodique 200 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intracardiaque; Voie intrapéritonéale; Voie intraveineuse; Voie intrabronchique

Groupe thérapeutique:

chien; chat

Domaine thérapeutique:

Pentobarbital

Descriptif du produit:

CTI code: 171692-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03605870005369 - Code CNK: 1400514 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 171692-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 171692-03 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1995-11-07

Notice patient

Bijsluiter – FR versie
Dolethal
B. NOTICE
1
Bijsluiter – FR versie
Dolethal
NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL N.V./S.A.
Kontichsesteenweg 42
B - 2630 AARTSELAAR
Fabricant responsable de la libération des lots
VETOQUINOL SA
Magny-vernois
BP 189
F- 70204 LURE Cedex
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Dolethal, solution injectable pour chiens et chats
Pentobarbital sodique
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
PRINCIPE(S) ACTIF(S):
Pentobarbital sodique 20,00 g
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique - Propylène glycol - Alcool isopropylique - Rouge
Cochenille (E 124) - Eau
pour préparations injectables qsp 100 ml
4.
INDICATION(S)
Euthanasie
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ce produit ne peut être utilisé pour anesthésie.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Néant
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette
notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens et chats
2
Bijsluiter – FR versie
Dolethal
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
_Posologie : _
1 ml/1,5 kg
_Mode d'administration : _
Injection intraveineuse rapide ou intracardiaque après sédation ou
anesthésie.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Les voies intra péritonéale et intra pulmonaire entraînent la mort
au bout de quelques minutes et
sont seulement indiquées lorsque les voies IV ou IC ne peuvent être
pratiquées.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Sans objet
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver les flacons à une température inférieure à 25
°
C.
A utiliser directement après ouverture.
Protéger contre la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
PRÉCAUTIONS PARTIC

Résumé des caractéristiques du produit

SKP – FR versie
Dolethal
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
SKP – FR versie
Dolethal
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DOLETHAL
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE(S) ACTIF(S):
Pentobarbital sodique 20,00 g
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique - Propylène glycol - Alcool isopropylique - Rouge
Cochenille (E 124) - Eau
pour préparations injectables qsp 100 ml
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Euthanasie
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ce produit ne peut être utilisé pour anesthésie.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Tout produit, administré en dehors de la veine, diminuera
l’efficacité de la dose.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT
VÉTÉRINAIRE AUX ANIMAUX
Le produit est toxique par voie orale.
Lors de projection accidentelle du produit dans les yeux ou sur une
plaie, laver immédiatement
et abondamment à l'eau froide ou tiède.
En cas d'auto injection accidentelle, exprimer l'endroit de la
piqûre.
En cas d'intoxication, consulter un médecin et le prévenir qu'il
s'agit d'une intoxication aux
barbituriques.
Le patient ne peut rester sans surveillance.
Le traitement symptomatique demande une assistance respiratoire, une
diurèse forcée et une
utilisation de bicarbonate soluble afin de corriger l'acidose, ainsi
qu'une administration
d'analeptique centraux.
Afin d'éviter une éventuelle intoxication d'autres carnivores, les
cadavres des animaux traités au
DOLETHAL doivent être détruits.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Néant
2
SKP – FR versie
Dolethal
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE
Sans objet
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES
Les effets de DOLETHAL sont augmentés lors d'administration
concomitante d'