ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

nitrate d'éconazole 1 g

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

D01AC03.

DCI (Dénomination commune internationale):

nitrate d'éconazole 1 g

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour 100 g de poudre pour application cutanée > nitrate d'éconazole 1 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g

Domaine thérapeutique:

antifongiques à usage topique - dérivés imidazolés et triazolés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés - code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de la peau (affections cutanées dues à des champignons).Candidoses : traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital.Concernant les infections des plis de l’aine, un traitement antifongique par voie orale est nécessaire pour traiter un éventuel foyer digestif et/ou vaginal, et ainsi éviter toute récidive.Dermatophyties : traitement :o intertrigo macéré génital et crural ;o intertrigo des orteils.

Descriptif du produit:

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2003-07-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2022
Dénomination du médicament
ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour
application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application
cutanée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique,
dérivés imidazolés et triazolés - code ATC :
D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de
la peau (affections cutanées dues à des
champignons).
CANDIDOSES :
·
traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital.
Concernant les infections des plis de l

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 15/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d’éconazole....................................................................................................................
1 g
Pour 100 g de poudre pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à _Candida albican_s.
Cependant, la mise en évidence d'un _Candida_ sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
·
Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal
éventuel s’impose dans les candidoses des plis
inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Dermatophyties
·
Traitement :
o
intertrigo macéré génital et crural ;
o
intertrigo des orteils.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer ECONAZOLE ARROW sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans
dépasser 3 applications par jour. Le
traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Poudrer les lésions à traiter en balayant toute la zone atteinte.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
·
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH
favorisant la multiplication du _Candida_).
·
Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les
situations où le phénomène d’occlusion
locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres,
intertrigo sous mammaire).
·
Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des
muqueuses.
·
Interaction m