ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

nitrate d'éconazole 1

Disponible depuis:

LABORATOIRE X.O

Code ATC:

D01AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

nitrate d'éconazole 1

Dosage:

1,0000 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g > nitrate d'éconazole 1,0000 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).Candidoses: Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.Dermatophyties: Traitement:o Dermatophyties de la peau glabre.o Intertrigos génitaux et cruraux non macérées. Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.Erythrasma

Descriptif du produit:

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, crème.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-01-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2022
Dénomination du médicament
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %,
crème ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL
code ATC :
D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés. Ce
médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d'appoint de certaines mycoses (affections
cutanées dues à des champignons).
Candidoses:
·
Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital, etc
·
Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis.
Un traitement systémique antifongique
associé est nécessaire.
Dan

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate d'éconazole
..............................................................................................................................1
g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : acide benzoïque, butylhydroxyanisole
(E320) butylhydroxytoluène (E321),
dipropylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Candidoses:
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à _Candida albicans._
Cependant, la mise en évidence d'un _candida_ sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
·
Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital, etc.
·
Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis.
Un traitement systémique antifongique
associé est nécessaire.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Dermatophyties:
·
Traitement:
o
Dermatophyties de la peau glabre,
o
Intertrigos génitaux et cruraux non macérées,
·
Traitement d'appoint des teignes. Un traitement systémique
antifongique associé est nécessaire.
Erythrasma
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète
des lésions.
Mode d’administration
Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des
doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans
le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon
douce et régulière jusqu'à pénétration
complète.
DUREE DE
TRAITEMENT
Candidoses :
·
Mycoses des plis non macérées : intertrigogénital, sous-mammaire,
interdigital, etc.
·
Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique
antifongique associé est nécessaire.
1 à 2 s