EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée

Disponible depuis:

LABORATOIRES BAILLEUL SA

Code ATC:

J01FA01

DCI (Dénomination commune internationale):

érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antibactériens à usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique – code ATC : J01FA01Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections à germes sensibles.

Descriptif du produit:

335 781-4 ou 34009 335 781 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/11/1994;335 782-0 ou 34009 335 782 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/11/1994;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1993-01-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2020
Dénomination du médicament
EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EGERY,
microgranules gastro-résistants
en gélule ?
3. Comment prendre EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EGERY, microgranules gastro-résistants en
gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique
– code ATC : J01FA01
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EGERY,
microgranules gastro-résistants en gélule ?
Ne prenez jamais EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés à la rubrique

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erythromycine dihydratée
Quantité correspondant à érythromycine
base...................................................................
250,00 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules gastro-résistants en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de
l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-
lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës.
·
Exacerbations des bronchites chroniques.
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et
le terrain.
·
Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite
infectieuse (en particulier, érysipèle), éythrasma, acné
inflammatoire mineure à modérée et composante
inflammatoire des acnés mixtes en alternative au traitement par les
cyclines, lorsque celles-ci ne peuvent
être utili