Eliquis 2.5 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

apixabanum

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb SA

Code ATC:

B01AF02

DCI (Dénomination commune internationale):

apixabanum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

apixabanum 2.5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.83 mg, lactosum 52 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Prophylaxie post-opératoire; la Prévention de l'Avc et de l'Embolie systémique; le Traitement et la Prévention profond VT et LE

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

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Information destinée aux patients
Eliquis®
Qu'est-ce que Eliquis et quand est-il utilisé?
Quand Eliquis ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Eliquis?
Eliquis peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Eliquis?
Quels effets secondaires Eliquis peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Eliquis?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Eliquis? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Eliquis®
Bristol-Myers Squibb SA
DE
IT
Qu'est-ce que Eliquis et quand est-il utilisé?
Eliquis contient de l'apixaban comme principe actif et appartient à
la classe de médicaments appelés
anticoagulants (substances qui inhibent la coagulation du sang). Ce
médicament empêche la formation de
caillots sanguins en bloquant l'un des facteurs (le facteur Xa de
coagulation) qui activent la coagulation
sanguine. Eliquis s'utilise chez les adultes dans les cas suivants:
·prévention de caillots sanguins après une opération de
remplacement de la hanche ou du genou, en raison du
risque a

Résumé des caractéristiques du produit

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
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Eliquis®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Eliquis®
Bristol-Myers Squibb SA
Composition
DE
IT
Principes actifs
Apixaban.
Excipients
Noyau du comprimé: lactose anhydre, cellulose microcristalline,
croscarmellose sodique (produite à partir de
coton génétiquement modifié), laurylsulfate de sodium (E487),
stéarate de magnésium.
Pelliculage: Lactose monohydraté, hypromellose (E464), triacétine
(E1518), dioxyde de titane (E171), oxyde
de fer jaune (E172) contenu dans les comprimés filmés de 2,5 mg et
oxyde de fer rouge (E172) contenu dans
les comprimés filmés de 5 mg.
Comprimés filmés de 2,5 mg: 1 comprimé filmé contient 0,8 mg de
sodium et 52 mg de lactose
Comprimés filmés de 5 mg: 1 comprimé filmé contient 1,7 mg de
sodium et 103 mg de lactose.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé filmé
Comprimés filmés de 2,5 mg: 1 comprimé filmé contient 2,5 mg
d'apixaban.
Comprimés filmés de 5 mg: 1 comprimé filmé contient 5 mg
d'apixaban.
Indications/Possibilités d’emploi
·Prévention des événements thromboemboliques veineux chez les
patients adultes après une opération
programmée pour prothèse de la hanche ou du genou.
·Prévention de l'accident vasculaire cérébral et