EOSINE AQUEUSE STERILE Teva 2 %, solution pour application cutanée en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

éosine disodique

Disponible depuis:

TEVA SANTE

DCI (Dénomination commune internationale):

eosin disodium

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > éosine disodique : 2 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml

Domaine thérapeutique:

Colorant à visée asséchante, très faiblement antiseptique.

Descriptif du produit:

355 644-2 ou 34009 355 644 2 9 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 645-9 ou 34009 355 645 9 7 - 15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-11-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
Dénomination du médicament
EOSINE AQUEUSE STERILE TEVA 2 %, solution pour application cutanée en
récipient unidose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EOSINE AQUEUSE STERILE TEVA 2 %, solution pour
application cutanée en récipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EOSINE
AQUEUSE STERILE TEVA 2 %,
solution pour application cutanée en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER EOSINE AQUEUSE STERILE TEVA 2 %, solution pour
application cutanée en récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EOSINE AQUEUSE STERILE TEVA 2 %, solution pour
application cutanée en récipient
unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EOSINE AQUEUSE STERILE TEVA 2 %, solution pour
application cutanée en récipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Colorant à visée asséchante, très faiblement antiseptique
(D. Dermatologie)
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des lésions de la peau susceptibles de se
surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson
(irritation et rougeur des fesses chez le nourrisson).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EOSINE
AQUEUSE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EOSINE AQUEUSE STERILE TEVA 2 %, solution pour application cutanée en
récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eosine disodique
...............................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement
bactérienne ou susceptible de se surinfecter, notamment
érythème fessier du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée
Une à deux fois par jour, appliquer localement à l'aide d'une
compresse stérile ou verser directement sur l'endroit à traiter.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'éosine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Dès l'ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est
possible.
Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 48 heures pour
éviter toute contamination microbienne.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Compte-tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou
successif avec d'autres solutions à application locale est à
éviter.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Risque de photosensibilisation et d'éruptions cutanées localisées.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
COLORANT À VISÉE ASSÉCHANTE, TRÈS FAIBLEMENT ANTISEPTIQUE.
(D. DERMATOLOGIE)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'hydrosolubilité de l'éosine exclut quasiment une pénétration
cutanée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQ