ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

érythromycine 4

Disponible depuis:

LABORATOIRES BAILLEUL SA

Code ATC:

D10AF02

DCI (Dénomination commune internationale):

érythromycine 4

Dosage:

4,00 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution > érythromycine 4,00 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène téréphtalate blanc de 100 ml

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

anti-infectieux pour le traitement de l’acné

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux pour le traitement de l’acné – code ATC : D10AF02Ce médicament est un anti-acnéique local. Il contient un antibiotique : l’érythromycine.Il est indiqué dans le traitement local de l’acné mineure à modérée.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-07-27

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 07/08/2023
Dénomination du médicament
ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour application cutanée
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour
application cutanée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4% ?
solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour
application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4% solution pour
application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour
application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux pour le traitement de
l’acné – code ATC : D10AF02
Ce médicament est un anti-acnéique local. Il contient un
antibiotique : l’érythromycine.
Il est indiqué dans le traitement local de l’acné mineure à
modérée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour application cutanée ?
N’utilisez jamais ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour
application cutanée :
Si vous êtes allergique à l’érythromycine (ou au

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erythromycine........................................................................................................................
4,00 g
Pour 100 ml de solution.
Excipient à effet notoire : propylèneglycol, ethanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Acné mineure à modérée.
Particulièrement indiqué dans l’acné inflammatoire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 à 2 applications par jour après avoir lavé et bien séché la
peau en évitant les yeux, les paupières, les
lèvres, les narines.
Le traitement sera poursuivi jusqu'à amélioration clinique, pendant
3 mois.
En cas de polythérapie, les modalités d’utilisation sont à
moduler.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Se laver les mains après l’emploi du produit.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active l’érythromycine ou à la
famille des macrolides et apparentés ou à
l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des
irritations cutanées.
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient
alcoolique) : bouche, yeux et
pourtour des yeux.
En cas d’application sur les muqueuses, les yeux, la bouche, les
narines ou sur une plaie ouverte, rincer
soigneusement à l’eau tiède.
Eviter les lavages trop fréquents, en particulier avec des savons
alcalins qui favorisent la production de
sébum.
Eviter l’utilisation de parfums, eaux de toilette, eau de Col