EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 200 mg

Disponible depuis:

BOUCHARA-RECORDATI

Code ATC:

R05CB01.

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Granulés

Composition:

pour un sachet de 3 g > acétylcystéine 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

24 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE (R : Système respiratoire) – code ATC : R05CB01.

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ACETYLCYSTEINE - MUCOLYTIQUE - code R05CB01 Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté à expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 2 ansVous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1984-05-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023
Dénomination du médicament
EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en
sachet et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EXOMUC
200 mg, granulés pour
solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ACETYLCYSTEINE -
MUCOLYTIQUE - code R05CB01
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente
avec difficulté à expectoration
(difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à
partir de 2 ans
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours
2. Q

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
N -
Acétylcystéine.............................................................................................................
200,0 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques
aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises,
soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2
fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d’eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
·
En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions bronchiques (atropiniques) est irrationnelle.
Le traitement par EXOMUC devra être réévalué en cas de persistance
ou d’aggravation des symptômes
ou de la pathologie.
En début de traitement par l’acétylcystéine, les sécrétions
bronchiques peuvent devenir plus fluides et
augmenter en volume ce qui pe