EXTRA STRENGTH IBUPROFEN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-06-2018
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Ingrédients actifs:
Ibuprofène
Disponible depuis:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Code ATC:
M01AE01
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN
Dosage:
400MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ibuprofène 400MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2020-11-23
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés d’ibuprofène USP 400 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Avenue
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 214450
Date de révision :
5 mai 2018
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................
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