FINASTERIDE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Finastéride

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

D11AX10

DCI (Dénomination commune internationale):

FINASTERIDE

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Finastéride 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-09-21

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, norme maison
Comprimés enrobés par film
1 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
SANIS HEALTH INC.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
1 juin 2020 NUMÉRO DE CONTRÔLE : 239319
_FINASTERIDE Monographie du produit _
_Page 2 de 27 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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