Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
ORGANON CANADA INC.
M05BA04
ALENDRONIC ACID
70MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG
Orale
15G/50G
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:
APPROUVÉ
2002-02-04
_FOSAMAX_®_ (alendronate monosodique) _ _Page 1 de 46 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT FOSAMAX® alendronate monosodique comprimés, 70 mg, voie orale Norme d’Organon Régulateur du métabolisme osseux Organon Canada Inc. 16766, route Transcanadienne Kirkland (QC) Canada H9H 4M7 www.organon.ca Date d’approbation initiale : 2002-02-04 Date de révision : 2023-08-03 Numéro de contrôle de la présentation : 273860 _FOSAMAX_®_ (alendronate monosodique) _ _Page 2 de 46 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2023-08 1 INDICATIONS 2021-07 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées .................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................... 5 4.4 Administration ................................................................................... Lire le document complet