FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

C05CA53

DCI (Dénomination commune internationale):

fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine

Dosage:

500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

vasculoprotecteurs / médicaments agissant sur les capillaires / biflavonoïde

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53 : système cardiovasculaire.Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2013-04-11

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2019
Dénomination du médicament
FRACTION FLAVONOIQUE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg,
comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA
500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg,
comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500
mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS
AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES /
BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53 : système cardiovasculaire.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines),
et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance
des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans 
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fraction flavonoïque purifiée
micronisée...........................................................................
500,00 mg
correspondant à :
Diosmine 90 pour
cent............................................................................................................450,00
mg
Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour
cent.................................................................50,00
mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipients à effet notoire : sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium
».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé de couleur rose-orangé, oblong, avec une barre de cassure
sur une face.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Posologie usuelle : Insuffisance veinolymphatique 2 comprimés par
jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir, au
moment des repas.
Crise hémorroïdaire : 6 comprimés par jour les 4 premiers jours,
puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE
MYLAN PHARMA 500 mg chez les enfants et les
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau, au
moment des repas.
4.3. Contre-indications
Hyp
                                
                                Lire le document complet