GD-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 75 Comprimé (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Diclofénac sodique; Misoprostol

Disponible depuis:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

M01AB55

DCI (Dénomination commune internationale):

DICLOFENAC, COMBINATIONS

Dosage:

75MG; 200MCG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération retardée)

Composition:

Diclofénac sodique 75MG; Misoprostol 200MCG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

250

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222885004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-01-26

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_Monographie de GD-diclofenac/misoprostol (diclofénac sodique et
misoprostol) _
_Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE
PR
GD
MD
-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 50
comprimés de diclofénac sodique et de misoprostol entérosolubles
50 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
PR
GD
MD
-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 75
comprimés de diclofénac sodique et de misoprostol entérosolubles
75 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
AINS associé à un
agent cytoprotecteur
GenMed, division de Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
DATE DE PRÉPARATION :
21 janvier 2010
DATE DE RÉVISION
:
2 septembre 2022
N° de contrôle : 261769
GD est une marque déposée de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié
©
Pfizer Canada SRI 2022
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_Monographie de GD-diclofenac/misoprostol (diclofénac sodique et
misoprostol) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 24
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
...................................................... 28
SURDOSAGE
...........................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE CLINIQUE .......................................... 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................
33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITI