GD-TOLTERODINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Toltérodine Tartrate

Disponible depuis:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G04BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

TOLTERODINE

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Toltérodine Tartrate 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

14/60/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Antimuscarinics

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-10-13

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_Monographie de GD-TOLTERODINE (L-tartrate de toltérodine) _
_Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GD*-TOLTERODINE
(
L
-TARTRATE DE TOLTÉRODINE)
COMPRIMÉS À 1 ET À 2 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
* GD EST UNE MARQUE DE COMMERCE DE PFIZER CANADA INC.
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
© PFIZER CANADA INC. 2011
DATE DE RÉVISION :
4 MAI 2015
N° DE CONTRÔLE : 183420
_ _
_Monographie de GD-TOLTERODINE (L-tartrate de toltérodine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 11
SURDOSAGE
...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................