GD-TOLTERODINE LA Capsule (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Toltérodine Tartrate

Disponible depuis:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G04BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

TOLTERODINE

Dosage:

4MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération prolongée)

Composition:

Toltérodine Tartrate 4MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Antimuscarinics

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-10-13

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de GD-TOLTERODINE LA (_
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_-tartrate de toltérodine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GD*-TOLTERODINE LA
(CAPSULES DE
L
-TARTRATE DE TOLTÉRODINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
CAPSULES À 2 ET À 4 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
* GD EST UNE MARQUE DE COMMERCE DE PFIZER CANADA INC.
GENMED, DIVISION DE PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
© PFIZER CANADA INC. 2011
DATE DE RÉVISION :
4 MAI 2015
N° DE CONTRÔLE : 183421
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_Monographie de GD-TOLTERODINE LA (_
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_-tartrate de toltérodine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE