Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de) 40 mg
ZENTIVA France
N06DX02
ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de) 40 mg
40 mg
Comprimé
pour un comprimé > ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de 40 mg
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
autres médicaments de la démence
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code ATC : N06DX02 .Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2015-08-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021 Dénomination du médicament GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé Ginkgo (extrait sec de) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code ATC : N06DX02 . Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ? Si votr Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gingko (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné et quantifié de feuille de).................................. 40,00 mg Quantifié à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de ginkgolides-bilobalide 1 er solvant d’extraction : acétone 60 % m/m Rapport drogue/extrait : 35-67 : 1 Pour un comprimé pelliculé Excipients à effet notoire : glucose liquide, lactose monohydraté Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes utilisé pour le traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, des troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques. GINKGO ZENTIVA est indiqué chez les adultes et les personnes âgées. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 3 comprimés par jour, à répartir dans la journée. Mode d’administration Voie orale. Prendre les comprimés avec un demi-verre d’eau au moment des repas. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Grossesse (voir la rubrique 4.6) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Chez les patients ayant des prédispositions à saigner (terrain hémorragique) et ayant un traitement c Lire le document complet