HALOETTE Anneau (à libération lente)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Étonogestrel; Éthinylestradiol

Disponible depuis:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

Code ATC:

G02BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

VAGINAL RING WITH PROGESTOGEN AND ESTROGEN

Dosage:

11.7MG; 2.7MG

forme pharmaceutique:

Anneau (à libération lente)

Composition:

Étonogestrel 11.7MG; Éthinylestradiol 2.7MG

Mode d'administration:

Vaginale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CONTRACEPTIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250087001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-09-08

Résumé des caractéristiques du produit

_HALOETTE monographie de produit_
_Page 1 de 66 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
HALOETTE
Anneau vaginal à libération lente
d’étonogestrel et d’éthinylestradiol (11,7 mg / 2,7 mg)
diffusant 120 mcg d’étonogestrel / 15 mcg d’éthinylestradiol par
jour
Anneau vaginal contraceptif
POUR USAGE VAGINAL SEULEMENT
SEARCHLIGHT PHARMA INC.
1600, Notre-Dame Ouest, suite 312
Montréal, QC
Canada, H3J 1M1
Date de préparation :
7 septembre 2021
NUMÉRO DE LA DEMANDE :
247926
_HALOETTE monographie de produit_
_Page 2 de 66 _
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
20
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................
29
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
32
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................................ 33
STABILITÉ
ET
ENTREPOSAGE
..............................................................................................
35
DIRECTIVES
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ......................................................