Horseminth 152,3 mg/g pâte or. ser. préremplie

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Embonate de Pyrantel 439 mg/g - Eq. Pyrantel 152,3 mg/g

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA-NV

Code ATC:

QP52AF02

DCI (Dénomination commune internationale):

Pyrantel

Dosage:

152,3 mg/g

forme pharmaceutique:

Pâte orale

Composition:

Pyrantel 152.3 mg/g

Mode d'administration:

Voie orale

Groupe thérapeutique:

cheval

Domaine thérapeutique:

Pyrantel

Descriptif du produit:

CTI code: 108875-01 - Taille de l'emballage: 26 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1411438 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1977-10-01

Notice patient

Leaflet – Version FR
HORSEMINTH
NOTICE
HORSEMINTH
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsible de la liberation des lots
ZOETIS BELGIUM SA
rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HORSEMINTH
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pyranteli embonas (= pyrantelum 152,3 mg) - Polysorbatum 80 - Propyl.
parahydroxybenzoas -
Methyl. parahydroxybenzoas - Sorbitolum 70 per centum cristallisabile
- Natr. alginas -
Aqua purificata pro 1 g.
4.
INDICATION(S)
Traitement des verminoses gastro-intestinales causées par les formes
adultes des nématodes suivants:
GRANDS STRONGLES
:
- Strongylus vulgaris
- Strongylus equinus
- Strongylus edentatus
- Triodontophorus spp.
PETITS STRONGLES
:
- Cyathostominae
ASCARIDES :
- Parascaris equorum
OXYURES :
- Oxyuris equi
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n'est connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet secondaire n'a été observé.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chevaux et poneys.
1
Leaflet – Version FR
HORSEMINTH
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
- La posologie est de 6,6 mg de pyrantel base par kg de poids vif.
- Le contenu de la seringue (soit 3,96 g de pyrantel base) convient au
traitement d'un cheval de 600 kg.
SCHÉMA DE TRAITEMENT
- Poulains de 2 à 8 mois: vermifuger toutes les 4 semaines
- Chevaux et poneys de plus de 8 mois: vermifuger toutes les 6 à 8
semaines.
_N.B._
_ Il est recommandé de vermifuger les chevaux à la sortie de
l'hiver, 3 à 4 jours avant la mise en_
_pâturage et de renouveler le traitement toutes les 4 à 6 semaines
au cours de la période été-automne._
- Juments allaitantes: vermifuger la jument 3 à 4 jours avant la mise
au pâturage puis toutes les 3 à 4
semaines jusqu'à l'automne.
- Le Horseminth s'administre en pr

Résumé des caractéristiques du produit

RCP – Version FR
HORSEMINTH
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
HORSEMINTH
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pyranteli embonas (= pyrantelum 152,3 mg) - Polysorbatum 80 - Propyl.
parahydroxybenzoas
- Methyl. parahydroxybenzoas - Sorbitolum 70 per centum
cristallisabile - Natr. alginas –
Aqua purificata pro 1 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE:
Pâte à usage oral.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES:
4.1
ESPÈCE-CIBLE
Chevaux et poneys.
4.2
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des verminoses gastro-intestinales causées par les formes
adultes des nématodes suivants:
GRANDS STRONGLES
:
- Strongylus vulgaris
- Strongylus equinus
- Strongylus edentatus
- Triodontophorus spp.
PETITS STRONGLES
:
- Cyathostominae
ASCARIDES :
- Parascaris equorum
OXYURES :
- Oxyuris equi
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n'est connue.
4.4
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LES ESPÈCES-CIBLES
Néant.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
_4.5.1 : Précautions particulières d’emploi chez les animaux_
:
Néant.
_4.5.2. : Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament aux animaux :_
Eviter tout contact avec la peau. Se laver les mains ou toute autre
partie du corps en contact avec le
produit.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n'a été observé.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION ET DE LACTATION
Le Horseminth peut être administré en toute sécurité aux femelles
gestantes ou allaitantes.
1
RCP – Version FR
HORSEMINTH
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES
Néant.
4.9
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
- Le Horseminth s'administre en prise unique par voie orale.
- La posologie est de 6,6 mg de pyrantel base par kg de poids vif.
- Le contenu de la seringue (soit 3,96 g de pyrantel base) convient au
traitement d'un cheval de 600 kg.
MODE D'ADMINISTRATION
1.
Selon le poids de l'animal à traiter, régler l'anneau mobile sur une
des positions de l'échelle