Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
FARMALIDER
N02B
ibuprofen
400 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ibuprofène : 400 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
liste II
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
384 776-0 ou 34009 384 776 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 777-7 ou 34009 384 777 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 778-3 ou 34009 384 778 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 780-8 ou 34009 384 780 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-03-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/09/2011 Dénomination du médicament IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé IBUPROFÈNE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Indications thérapeutiques Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de: · certains rhumatismes inflammatoires chroniques, · certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de: · certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), · douleurs aiguës d'arthrose, · certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, · douleurs lombaires aiguës, · douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/09/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène ........................................................................................................................................ 400 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient: lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au: · Traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des: o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o arthroses, o arthrites microcristallines, o lombalgies, o radiculalgies, o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur; · Dysménorrhées après recherche étiologique; · Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours du repas. POSOLOGIE La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes ( Lire le document complet