IMODIUM - CAPLET 2MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de lopéramide

Disponible depuis:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Code ATC:

A07DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

LOPERAMIDE

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6/12/24/42

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2014-05-06

Résumé des caractéristiques du produit

_IMODIUM_
_®_
_ _
_ _
_ Soins-santé grand public McNeil _
_Chlorhydrate de lopéramide _
_ _
_Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE
Caplets IMODIUM
®
(Comprimés de chlorhydrate de lopéramide, 2 mg)
et
IMODIUM
®
Vit-Dissous
(Comprimés de chlorhydrate de lopéramide, 2 mg)
et
Liquide apaisant IMODIUM
®
(Solution orale de chlorhydrate de lopéramide, 2 mg/15 ml)
et
Gélules LIQUI-GELS® IMODIUM
®
(Capsules de chlorhydrate de lopéramide, 2 mg)
Antidiarrhéique oral
Norme de McNeil
A07 DA03
_ _
_ _
Soins-santé grand public McNeil
88 McNabb Street
Markham, Ontario
L3R 5L2
Date de rédaction :
18 janvier 2007
Date de révision :
17 février 2012
N
o
de contrôle : 136937
®LIQUI-GELS est une marque déposée de Catalent Pharma Solutions,
Inc. utilisée sous licence
_IMODIUM_
_®_
_ _
_ _
_ Soins-santé grand public McNeil _
_Chlorhydrate de lopéramide _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS
DE LA
SANTÉ…………………………………………………………………………...
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT………………….
3
INDICATION ET USAGE
CLINIQUE………………………………………….
3
CONTRE-INDICATIONS……………………………………………………….
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS……………………………………….
4
EFFETS
INDÉSIRABLES……………………………………………………….
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES……………………………………...
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION………………………………………...
10
SURDOSAGE…………………………………………………………………...
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE……………………..
13
CONSERVATION ET
STABILITÉ…………………………………………….
13
AVERTISSEMENT……………………………………………………………..
14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT………………
14
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS
SCIEN